Tromboendarterectomía Pulmonar (en el exterior)

Actos en el Exterior

Algunas técnicas, en virtud del bajo número de actos o por escaso desarrollo de la tecnología a nivel local, no se realizan en el país. El Fondo Nacional de Recursos cuenta entre sus responsabilidades financiar estos tratamientos cuando la patología se encuentra dentro de un listado que se revisa periódicamente, tal como lo disponen las normas vigentes. Los actos aprobados por la Comisión Honoraria Administradora para efectuar en el exterior son: Cirugía Cardíaca Congénita Compleja, Trasplante Pulmonar, Tromboendarterectomía Pulmonar, Trasplante Hepático Infantil y el Tratamiento del Retinoblastoma. En todos los casos de autorizaciones de cobertura para el exterior del país, actúan Comisiones Técnico Médicas que analizan la situación de los pacientes y emiten un pronunciamiento que es vinculante para el Fondo. Éstas están integradas por médicos especialistas designados por el Ministerio de Salud Pública, la Facultad de Medicina, el Fondo Nacional de Recursos y los IMAE.


Tromboendarterectomía Pulmonar

La hipertensión pulmonar crónica es una enfermedad poco común, causada por un estrechamiento de las arterias pulmonares que llevan la sangre desde el corazón a los pulmones, determinando un aumento en la presión en el interior de las mismas lo cual genera que se superen los niveles normales. Esto afecta el ventrículo derecho del corazón, causando que aumente de tamaño y su capacidad para bombear sangre se vea afectada.

En ciertos casos de hipertensión pulmonar crónica se originan trombos en forma frecuente dentro de las arterias lo cual agrava aun más la enfermedad y sus complicaciones.

Para estas situaciones existe un tratamiento financiado por el Fondo Nacional de Recursos en el exterior llamado tromboendarterectomía pulmonar. Este procedimiento consiste en una intervención quirúrgica  para extraer los trombos, cuyos beneficios son disminuir los efectos de la hipertensión pulmonar sobre el ventrículo derecho, mejorar el funcionamiento de la respiración, prevenir la falla del corazón, y evitar la extensión del trombo, mejorando la calidad de vida.

Dada la complejidad de la intervención se realiza en centros especializados en el exterior.

¿Cómo y quién deriva al paciente para la tromboendarterectomía pulmonar?

El paciente debe ser referido por su neumólogo tratante. Los requisitos de derivación de pacientes para evaluación con equipo de Tromboendarterectomía Pulmonar son los siguientes:

  • Datos del paciente con teléfonos de contacto actualizados.
  • Resumen historia clínica completa donde figure:
    – Diagnóstico, estudios diagnósticos relevantes.
    – Complicaciones o intercurrencias, ingresos hospitalarios.
    – Historia microbiológica.Tratamientos previos y actual.
  • Imagenología:
    – RxTX
    – TC Tx Alta resolución informe e imágenes (las planchas y/o CD deberá traerlas el paciente a la primera consulta).
  • Estudios funcionales respiratorios con vigencia de 6 meses:
    – Espirometría,Volúmenes pulmonares, DLCO.
    – TM6M (test de marcha en 6 minutos).
    – Gasometría Arterial.
    – Ecocardiograma.
  • Bioquímica de los últimos 6 meses:
    – Hemograma, Función renal, Ionograma, Glicemia.
    – Funcional y enzimograma hepático.
    – TSH
    – Perfil lipídico.
  • Serologías:
    – VIH
    – Hepatitis A, B y C
  • Carné de vacunas .
  • PAP (mayores de 18 años) y mamografía (mayores de 40) en mujeres/ PSA en hombres mayores de 50 años del último año.

Una vez recibido todo lo anterior, el equipo de Tromboendarterectomía Pulmonar se comunicará con el paciente para agendar fecha de primera consulta.

Actas de comisión de compras – 2016

Acta Comisión de Compras N°01/2016

Acta Comisión de Compras N°02/2016

Acta Comisión de Compras N°03/2016

Acta Comisión de Compras N°04/2016

Acta Comisión de Compras N°05/2016

Acta Comisión de Compras N°06/2016

Acta Comisión de Compras N°07/2016

Acta Comisión de Compras N°08/2016

Acta Comisión de Compras N°09/2016

Acta Comisión de Compras N°10/2016

Acta Comisión de Compras N°11/2016

Acta Comisión de Compras N°12/2016

Acta Comisión de Compras N°13/2016

Resoluciones de la Comisión Honoraria Administradora – Año 2016


Acta Nº01/16 del 28.01.16

Acta Nº02/16 del 11.02.16

Acta Nº03/16 del 25.02.16

Acta Nº04/16 del 10.03.16

Acta Nº05/16 del 31.03.16

Acta Nº06/16 del 14.04.16

Acta Nº07/16 del 28.04.16

Acta Nº08/16 del 12.05.16

Acta Nº09/16 del 26.05.16

Acta Nº10/16 del 09.06.16

Acta Nº11/16 del 30.06.16

Acta Nº12/16 del 14.07.16

Acta Nº13/16 del 28.07.16

Acta Nº14/16 del 11.08.16

Acta Nº15/16 del 01.09.16

Acta Nº16/16 del 15.09.16

Acta Nº17/16 del 29.09.16

Acta Nº18/16 del 13.10.16

Acta Nº19/16 del 27.10.16

Acta Nº20/16 del 17.11.16

Acta Nº21/16 del 08.12.16

Acta Nº22/16 del 22.12.16

Acta Nº23/16 del 29.12.16

Procedimiento financiado Técnica Cateterismo Terapéutico

El Fondo Nacional de Recursos (FNR) otorga cobertura financiera del Cateterismo Terapéutico en Cardiopatía Congénita, de acuerdo con criterios establecidos en normativa elaborada para este fin.


Si desea ampliar la información sobre las indicaciones para esta cobertura, ingrese a la normativa:

Resultados Hemodiálisis – Año 2015

 


MONTEVIDEO

Centro de Diálisis Británico

Centro de Diálisis Casa de Galicia

Centro de Diálisis CASMU

Centro de Diálisis CANMU

Centro de Diálisis CEDISA

Centro de Diálisis CEDISA – Rodó

Centro de Diálisis Hospital de Clínicas

Centro de Diálisis Hospital Evangélico

Centro de Diálisis INTIR

Centro de Diálisis INU

Centro de Diálisis Maciel

Centro de Diálisis NEPHROS

Centro de Diálisis RENIS

Centro de Diálisis SEDIC

Centro de Diálisis SMI

Centro de Diálisis Universal

Centro de Diálisis Uruguayana


INTERIOR

Centro de Diálisis GREMEDA Artigas

Centro de Diálisis COMECA Canelones

Centro de Diálisis CAMOC Carmelo

Centro de Diálisis CRANI Ciudad de la Costa

Centro de Diálisis CENICA Durazno

Centro de Diálisis COMEF Florida

Centro de Diálisis Unedi Las Piedras

Centro de Diálisis CETER Maldonado

Centro de Diálisis CANIMEL Melo

Centro de Diálisis CENDIME Mercedes

Centro de Diálisis CRANI Minas

Centro de Diálisis CENEPA Pando

Centro de Diálisis COMEPA Paysandú

Centro de Diálisis UDIR Rivera

Centro de Diálisis COMERO Rocha

Centro de Diálisis CAMEC Rosario

Centro de Diálisis SMQS Salto

Centro de Diálisis AMSJ San José

Centro de Diálisis SANEF Tacuarembó

Centro de Diálisis CRANI Treinta y tres

Resultado Hemodiálisis – Año 2014

 


MONTEVIDEO

Centro de Diálisis Británico

Centro de Diálisis Casa de Galicia

Centro de Diálisis CASMU

Centro de Diálisis CANMU

Centro de Diálisis CEDISA

Centro de Diálisis Asociación CEDISA – Rodó

Centro de Diálisis Hospital de Clínicas

Centro de Diálisis Hospital Evangélico

Centro de Diálisis INTIR

Centro de Diálisis INU

Centro de Diálisis Maciel

Centro de Diálisis NEPHROS

Centro de Diálisis RENIS

Centro de Diálisis SEDIC

Centro de Diálisis SMI

Centro de Diálisis Universal

Centro de Diálisis Uruguayana


INTERIOR

Centro de Diálisis GREMEDA Artigas

Centro de Diálisis COMECA Canelones

Centro de Diálisis CAMOC Carmelo

Centro de Diálisis CRANI Ciudad de la Costa

Centro de Diálisis CENICA Durazno

Centro de Diálisis COMEF Florida

Centro de Diálisis Unedi Las Piedras

Centro de Diálisis CETER Maldonado

Centro de Diálisis CANIMEL Melo

Centro de Diálisis CENDIME Mercedes

Centro de Diálisis CRANI Minas

Centro de Diálisis CENEPA Pando

Centro de Diálisis COMEPA Paysandú

Centro de Diálisis UDIR Rivera

Centro de Diálisis COMERO Rocha

Centro de Diálisis CAMEC Rosario

Centro de Diálisis SMQS Salto

Centro de Diálisis AMSJ San José

Centro de Diálisis SANEF Tacuarembó

Centro de Diálisis CRANI Treinta y tres

Riesgos del tratamiento propuesto para el VIH

La actividad de los antirretrovirales produce algunos efectos indeseados en el organismo del paciente. Como consecuencia de ello, pueden aparecer, a corto o mediano plazo, lo que se denomina efectos secundarios. Sin embargo, la gran mayoría de las personas bajo tratamiento antirretroviral puede llevar una vida diaria normal.

Riesgos y posibles complicaciones del tratamiento propuesto con Etravirine:

Hipersensibilidad y enrojecimiento de la piel, aumento de la glucosa, alteraciones de los lípidos con incremento del colesterol, de los triglicérido y de la LDL  que puedan originar  redistribución de la grasa corporal (joroba de búfalo, aumento del perímetro abdominal, aspecto cushingoide),  náuseas.  Menos frecuentemente puede presentarse neuropatía periférica, diarrea, aumento de las enzimas hepáticas y de otras enzimas digestivas, alteraciones de la función renal con aumento de la creatininemia.

Riesgos y posibles complicaciones del tratamiento propuesto con Darunavir:

Al igual que otros inhibidores de la proteasa pueden presentarse alteraciones en los lípidos (grasas) en la sangre que incluye el aumento del colesterol y de los triglicéridos elevados y pueden determinar  redistribución de la grasa corporal con aumento de la circunferencia abdominal,  joroba de búfalo, atrofia facial y aumento de los pechos. Estos agentes también causan  más frecuentemente aumento de la glucosa en la sangre, enrojecimiento de la piel por hipersensibilidad, náuseas, vómitos, diarrea. Menos frecuentemente se puede presentar, dolor de cabeza, fatiga, prurito, aumento de las enzimas amilasa y lipasa en sangre, diabetes, dolor abdominal, distensión abdominal, dispepsia, aumento de las enzimas hepáticas.


Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.

Normativa de tratamiento de VIH

La cobertura financiera del Fondo Nacional de Recursos para el tratamiento antirretroviral de la infección por VIH en personas previamente expuestas a antirretrovirales e infectados con VIH que expresa resistencia, comprende el tratamiento con Darunavir y Etravirine.

Información VIH

Los medicamentos antirretrovirales, son fármacos que impiden la multiplicación del virus en el organismo. No matan al VIH —el virus causante del sida—, pero contribuyen a aumentar el tiempo y la calidad de vida, evitar que la enfermedad progrese, reducir la carga viral a niveles mínimos indetectables durante el mayor tiempo posible limitando el desarrollo de resistencias al virus, llevar al sistema inmunitario a sus estado normal y mantenerlo durante el mayor tiempo posible, evitar otras infecciones, minimizar la transmisión del VIH a otras personas.

El desarrollo acelerado de fármacos con capacidad de inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ha logrado alterar la evolución natural de la infección. De esta manera y con el transcurso de los años una enfermedad que era considerada rápidamente mortal se ha transformado en una afección crónica.

El Tratamiento Antirretroviral Altamente Efectivo (TARV) incluye la asociación de tres o más fármacos antirretrovirales, especialmente de dos o más familias diferentes y ha demostrado ser el tratamiento más efectivo.

A pesar de ello una  de  las  principales  causas observadas de  fracaso  al  tratamiento antirretroviral  es la aparición de resistencias. Las resistencias se deben a mutaciones o cambios en el genoma viral que se traducen en una disminución de la sensibilidad del  VIH  a  uno  o  más  fármacos.

El VIH es ‘resistente’ a un fármaco cuando el virus continúa reproduciéndose mientras se toma el tratamiento antirretroviral a las dosis adecuadas, es decir, el fármaco es incapaz de conseguir que la carga viral descienda hasta niveles indetectables.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.