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El uso de Pembrolizumab puede tener efectos secundarios que varían de un paciente a otro. Algunos de los riesgos incluyen:
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.
Los cánceres de cabeza y cuello suelen comenzar en las células escamosas que recubren las superficies internas de la boca, la garganta y la laringe. También pueden originarse, aunque con menos frecuencia, en las glándulas salivales, los senos paranasales y los músculos o nervios de la cabeza y el cuello.
Estas células forman la capa externa de la piel y también recubren el interior de la nariz, la boca y la garganta.
Los tipos de cáncer que comienzan en las células escamosas se denominan carcinomas de células escamosas. Si bien son la gran mayoría, no son exclusivos dado hay carcinomas de cabeza y cuello que comienzan en otro tipo de células, pero estos son menos comunes.
Estos cánceres no incluyen los que afectan el cerebro, los ojos, el esófago, la tiroides o la piel de la cabeza y el cuello.
El consumo de alcohol y tabaco (incluida la exposición pasiva al humo) son los principales factores de riesgo para desarrollar cánceres de cabeza y cuello, especialmente en la cavidad oral, orofaringe, hipofaringe y laringe. Además, la infección por ciertos tipos de virus del papiloma humano (VPH) es otro factor de riesgo importante para algunos de estos cánceres. La exposición laboral a polvo de madera, metales, textiles, cerámica o ciertas sustancias industriales también puede contribuir al desarrollo de éstos. Asimismo, la exposición a la radiación y algunos trastornos genéticos subyacentes pueden ser causas adicionales.
Síntomas:
El cáncer de cabeza y cuello puede presentar diversos síntomas según la zona afectada. Entre los más comunes se encuentran:
Diagnóstico:
El diagnóstico del cáncer de cabeza y cuello se realiza a través de varios estudios, incluyendo:
Ante cualquier duda o consulta sobre esta enfermedad, sugerimos que hables con tu médico/a tratante. El/la profesional podrá brindarte información más detallada y adecuada a tu situación médica específica.
Fuente: NIH | Normativa de Cobertura.
Aunque Pembrolizumab puede ser efectivo en el tratamiento del Linfoma de Hodgkin, también puede causar efectos secundarios, algunos de los cuales pueden ser graves. Estos pueden incluir:
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.
Para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico recaído o refractario, el Fondo Nacional de Recursos financia el uso de Pembrolizumab. Este medicamento es un anticuerpo monoclonal humanizado que potencia las respuestas de las células T, bloqueando PD-1, una proteína que ayuda a las células cancerosas a evadir el sistema inmunitario.
Si desea ampliar la información sobre las indicaciones para esta cobertura, ingrese a la normativa:
El Fondo Nacional de Recursos otorga cobertura para la cirugía transoral con láser en el tratamiento de tumores malignos de la vía aerodigestiva superior (VADS), que incluye la orofaringe, hipofaringe, laringe y para lesiones consideradas premalignas, de acuerdo con los criterios establecidos en la normativa elaborada para este fin.
Si desea ampliar la información sobre las indicaciones para esta cobertura, ingrese a la normativa:
El Linfoma de Hodgkin (LH) es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático, una parte esencial del sistema inmunitario que ayuda a proteger el cuerpo de infecciones y enfermedades. El LH se origina principalmente en los linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco. En Uruguay, se diagnostican en promedio 85 nuevos casos anuales. El LH se divide en dos subtipos histológicos principales: el linfoma de Hodgkin clásico (LHc), que representa aproximadamente el 90% de los casos, y el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular.
Existen varios factores que pueden incidir en el desarrollo del linfoma de Hodgkin:
Síntomas: los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin pueden incluir:
Diagnóstico: el diagnóstico del linfoma de Hodgkin puede incluir:
Ante cualquier duda o consulta sobre esta enfermedad, sugerimos que hables con tu médico/a tratante. El/la profesional podrá brindarte información más detallada y adecuada a tu situación médica específica.
Fuente: Normativa de Cobertura | American Cancer Society | MedlinePlus
La cirugía transoral con láser es una técnica quirúrgica mínimamente invasiva que se utiliza para tratar tumores en la cavidad oral, la faringe y la laringe. Esta técnica permite que los cirujanos accedan a estas áreas sin la necesidad de hacer incisiones externas, utilizando un láser para extirpar el tejido tumoral con precisión.
Es una opción efectiva para la extirpación de tumores localizados en la cavidad oral, faringe y laringe. Durante el procedimiento, se utiliza un láser para cortar y eliminar el tejido tumoral, minimizando el daño a los tejidos circundantes y reduciendo el tiempo de recuperación.
El diagnóstico de los tumores en la cavidad oral, faringe y laringe generalmente incluye un examen físico completo, así como pruebas adicionales como:
Ante cualquier duda o consulta sobre esta enfermedad, sugerimos que se comunique con su médico/a tratante. El/la profesional podrá brindarle información más detallada y adecuada a su situación clínica.
En el transcurso del tratamiento con Adalimumab pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:
Más frecuentemente:
Menos frecuentemente: hipertensión arterial, trastornos del ritmo cardíaco, dolor en el tórax, enfermedad coronaria, infarto de miocardio, palpitaciones, liquido en el pericardio, edema periférico, hematoma subdural, sincope, taquicardia, confusión, alteraciones de la sensibilidad, celulitis y erisipelas, aumento de los lípidos y del colesterol, alteraciones menstruales, nauseas, caries, gastroenteritis, dolor abdominal, vómitos, diverticulitis, infección urinaria, sangre en la orina, cistitis, dolor pélvico, alteraciones hematológicas y diversos tipos de cáncer (mama, gastrointestinal, melanoma, urogenital, linfoma), incremento de la enzima hepática fosfatasa alcalina, dolor de espalda, dolores, inflamaciones e infecciones articulares y musculares, cataratas, infección urinaria y cálculos urinarios, síntomas similares a la gripe, asma, broncoespasmo, falta de aire, faringitis, neumonía.
Quienes son tratados con Adalimumab, tienen incremento del riesgo de desarrollar infecciones serias como reactivación de tuberculosis, infecciones por hongos u otros gérmenes oportunistas. Se han reportado la aparición de incremento del riesgo en algunos tipos de cánceres: linfomas y otras enfermedades malignas.
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.
Para el tratamiento de la Uveítis no infecciosa intermedia, posterior o panuveítis (UNIIPP) el Fondo Nacional de Recursos brinda Adalimumab, de acuerdo a los criterios establecidos en su Normativa de Cobertura.
El término uveítis hace referencia a la inflamación de la capa media del ojo llamada úvea. Según el área de la úvea que este afectada se clasifica en anterior, intermedia o posterior. Cuando todos los sectores están comprometidos se denomina panuveítis.
El proceso inflamatorio de la úvea puede ocurrir de forma aislada y en otras ocasiones se asocia a infecciones , enfermedades autoinmunes, neoplasias, etc.
Los síntomas que pueden presentarse en caso de uveítis son: ojo rojo (doloroso o no), sensibilidad intensa a la luz (fotofobia), visión borrosa y en casos graves o evolucionados puede llevar a la disminución de la agudeza visual.
El oftalmólogo es quien luego de la evaluación establecerá el diagnóstico, su severidad y los sectores de la úvea afectados. Según el tipo de uveítis se establecerá el tratamiento apropiado para cada caso.
Es fundamental el diagnóstico precoz e inicio oportuno del tratamiento, ya que esto impactará en la probabilidad de perdida de agudeza visual con el consecuente impacto en la calidad de vida.
La evaluación y el tratamiento de esta afección requerirá en ocasiones del abordaje de múltiples especialistas (oftalmólogo, reumatólogo, médico internista, entre otros).
Ante cualquier duda o consulta sobre esta enfermedad, sugerimos que hables con tu médico/a tratante. El/la profesional podrá brindarte información más detallada y adecuada a tu situación médica específica.