Archivos: Página

Leucemia Mieloide Crónica (LMC)

La leucemia mielógena crónica es una enfermedad lentamente progresiva de la sangre y cuyo origen radica en la médula ósea que origina un número excesivo de glóbulos blancos inmaduros llamados granulocitos y como consecuencia de ello afecta también la producción de glóbulos rojos y de plaquetas. Habitualmente se presenta durante o después de la edad madura, y casi nunca ocurre en los niños.

Los signos y síntomas de la leucemia mielógena crónica son fiebre, sudores nocturnos y cansancio. La afectación de todas las células que produce la médula puede originar infecciones, sangrados, anemia.

La mayoría de las personas con LMC tienen una mutación genética (cambio en los coromosomas) que se llama cromosoma Filadelfia. Este cromosoma no se transmite de padres a hijos.

Leucemia Aguda Linfoblástica Philadelphia positiva

En el caso de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en adultos es un tipo de cáncer por el que la médula ósea fabrica demasiados linfocitos que es otro tipo de glóbulos blancos. Como consecuencia se ven afectados los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.

Entre los signos y síntomas de la LLA en adultos se incluyen la fiebre, el cansancio y los moretones o los sangrados que ocurren con facilidad.

Es posible que los cambios en ciertos cromosomas indiquen la presencia de la enfermedad siendo posible la presencia del cromosoma Filadelfia.

La presencia del cromosona Filadelfia en la LLC y en la LAL permite la sensibilidad a determinados medicamentos.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

Fuente: National Cáncer Institute

En el transcurso del tratamiento con Imatinib pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:

Edemas, presión arterial baja, dolor en el pecho, fatiga, dolor de cabeza, mareo, insomnio, depresión, trastornos del gusto, escalofríos, ansiedad, parestesia, erupción en la piel, dermatitis, prurito, sudores nocturnos, perdida del pelo, diaforesis, aumento de la enzima lactato deshidrogenasa, disminución del calcio, aumento de peso, disminución de la albúmina sérica, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, anorexia, malestar digestivo, flatulencia, distensión abdominal, estreñimiento, estomatitis, disminución de glóbulos blancos y plaquetas, anemia, hemorragia, disminución del sodio, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, infecciones, síntomas similares a la gripe, calambres musculares, dolores musculoesqueléticos y dolores articulares, debilidad, dolor de espalda, dolor en las extremidades, edema periorbital, aumento del lagrimeo, edema palpebral, visión borrosa, aumento de la creatinina sérica, nasofaringitis, tos, infección del tracto respiratorio superior, falta de aire, dolor faríngeo y laríngeo, rinitis faringitis, síntomas similares a la gripe, neumonía, sinusitis, fiebre.

En el transcurso del tratamiento con Sunitinib pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:

Hipertensión arterial, disminución de la eyección del corazón, edema periférico de los miembros, dolor torácico, fatiga, dolor en la boca y en la lengua pudiendo haber inflamación, dolor de cabeza, insomnio, escalofríos, depresión, mareo, decoloración de la piel y cabello, caída del mismo, síndrome palmar-plantar, erupción y enrojecimiento de la piel, prurito, aumento del ácido úrico, alteraciones en el calcio, fosforo, potasio, sodio y magnesio en la sangre, disminución de la albúmina, aumento de la glucosa en sangre, hipotiroidismo, diarrea, náuseas, vómitos, aumento de las enzima lipasa y amilasa en suero, pérdida de apetito, inflamación de las mucosas y sequedad, gingivitis, inflamación de la boca y lengua, úlcera oral, sequedad de la boca, inflamación del estómago, dolor y malestar abdominal, estreñimiento, pérdida de peso, flatulencia, reflujo gastroesofágico, disminución de la hemoglobina, disminución de los glóbulos blancos y plaquetas, hemorragias diversas, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, dolor en las extremidades, debilidad, dolor en las articulaciones y músculos, dolor de espalda, aumento de la creatinina sérica, tos , falta de aire, la nasofaringe infección del tracto respiratorio superior.

Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.

El FNR otorga cobertura para el tratamiento del GIST como complementaria de otra terapéutica y cuando la enfermedad está avanzada con metástasis con el medicamento Imatinib. Ante la falla del tratamiento el FNR dispone en su cobertura del medicamento Sunitinib.

En todos los casos el financiamiento de los tratamientos con determinado medicamento se realizará teniendo en cuenta los criterios de exclusión e inclusión a los que puede acceder en forma detallada en la normativa.

• Normativa