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Riesgos del tratamiento propuesto para la Aplasia Medular

En el transcurso del tratamiento con Eltrombopag pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:

  • Alteraciones en las pruebas de función hepática.
  • Infecciones respiratorias superiores.

Menos frecuentemente puede aparecer: enfermedad tromboembólica, trombosis, trombosis de la vena porta, erupción cutánea, caída de cabello, diarrea, náuseas, dolor abdominal, dolor de muelas, vómitos, boca seca, infección urinaria, aumento de las enzimas hepáticas, toxicidad hepática, gripe, dolor de articulaciones, dolor de espalda, hormigueo, dolores musculares, cataratas, tos, dolor de garganta, faringitis, congestión nasal, fiebre, decoloración de la piel (incluida la hiperpigmentación y coloración amarillenta de la piel), microangiopatía trombótica (con insuficiencia renal aguda).

Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.

Información Aplasia Medular

La médula ósea es un tejido ubicado dentro de algunos huesos (esternón, iliaco, fémur) que produce las células que forman parte de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Estos tres tipos de células se originan a punto de partida de una célula madre o stem cell que con su diferenciación y desarrollo conduce a alguno de estos tres tipos de células.

Determinadas enfermedades pueden afectar a esta célula madre determinando una disminución en la producción de las mismas originando una enfermedad que se denomina aplasia medular. La falta de glóbulos rojos origina anemia, la falta de glóbulos blancos predispone a las infecciones y la falta de plaquetas afecta los mecanismos de la coagulación.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

Aplasia Medular

Normativa

Normativa para Tratamiento de Aplasia Medular

Formularios

Formulario de Inicio de Trámite en el FNR

Formulario de Solicitud de Tratamiento de Aplasia Medular – INICIO (se ingresa por Portal)

Formulario de Solicitud de Tratamiento de Aplasia Medular – DOSIS (se ingresa por Portal)

Consentimiento para el Uso de Datos Personales

ATENCIÓN: A partir del inicio de este Tratamiento, las solicitudes de cobertura financiera podrán ingresarse únicamente por el Prestador, mediante nuestro sistema informático. No tiene validez el envío de trámites en papel o por correo electrónico. Por dudas o consultas sobre este trámite, comunicarse a atencionalusuario@fnr.gub.uy

Tumores Estromales Gastrointestinales (GIST)

Normativa

Normativa para Tratamiento de Tumores Estromales Gastrointestinales (GIST)

Formularios

Formulario de Inicio de Trámite en el FNR

Formulario de Solicitud de Tratamiento de Leucemias y GIST- INICIO (se ingresa por Sistema María)

Formulario de Solicitud de Tratamiento de Leucemias y GIST- DOSIS (se ingresa por Sistema María)

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Actas de comisión de compras – 2018

Acta Comisión de Compras N°01/2018

Acta Comisión de Compras N°02/2018

Acta Comisión de Compras N°03/2018

Acta Comisión de Compras N°04/2018

Acta Comisión de Compras N°05/2018

Acta Comisión de Compras N°06/2018

Acta Comisión de Compras N°07/2018

Acta Comisión de Compras N°08/2018

Acta Comisión de Compras N°09/2018

Acta Comisión de Compras N°10/2018

Acta Comisión de Compras N°11/2018

Acta Comisión de Compras N°12/2018

Acta Comisión de Compras N°13/2018

Acta Comisión de Compras N°14/2018

Acta Comisión de Compras N°15/2018

Acta Comisión de Compras N°16/2018

Acta Comisión de Compras N°17/2018

 

Información sobre Leucemias

Leucemia Mieloide Crónica (LMC)

La leucemia mielógena crónica es una enfermedad lentamente progresiva de la sangre y cuyo origen radica en la médula ósea que origina un número excesivo de glóbulos blancos inmaduros llamados granulocitos y como consecuencia de ello afecta también la producción de glóbulos rojos y de plaquetas. Habitualmente se presenta durante o después de la edad madura, y casi nunca ocurre en los niños.

Los signos y síntomas de la leucemia mielógena crónica son fiebre, sudores nocturnos y cansancio. La afectación de todas las células que produce la médula puede originar infecciones, sangrados, anemia.

La mayoría de las personas con LMC tienen una mutación genética (cambio en los coromosomas) que se llama cromosoma Filadelfia. Este cromosoma no se transmite de padres a hijos.

Leucemia Aguda Linfoblástica Philadelphia positiva

En el caso de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en adultos es un tipo de cáncer por el que la médula ósea fabrica demasiados linfocitos que es otro tipo de glóbulos blancos. Como consecuencia se ven afectados los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.

Entre los signos y síntomas de la LLA en adultos se incluyen la fiebre, el cansancio y los moretones o los sangrados que ocurren con facilidad.

Es posible que los cambios en ciertos cromosomas indiquen la presencia de la enfermedad siendo posible la presencia del cromosoma Filadelfia.

La presencia del cromosona Filadelfia en la LLC y en la LAL permite la sensibilidad a determinados medicamentos.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

 

Fuente: National Cáncer Institute