Acta Nº 11/21 del 28.06.21 (extraordinaria)
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Comunicados año 2020
28/10/2020 – Comunicado al IMAE de Hemodinamia por provisión de stents coronarios.
23/10/2020 – Comunicado de la Comisión Honoraria Administradora sobre la continuidad de las prestaciones.
21/10/2020 – Ingreso remoto de Solicitudes Iniciales de Tratamientos con Medicamentos.
21/10/2020 – Comunicado a los IMAE de Cirugía Cardíaca Infantil sobre denuncias de internación prolongada.
25/09/2020 – Ingreso remoto de Solicitudes Iniciales de Tratamientos con Medicamentos.
27/08/2020 – Comunicado sobre nueva Normativa y formularios para el Tratamiento de la Hepatitis C.
10/08/2020 – Ingreso remoto de Solicitudes Iniciales de Tratamientos con Medicamentos.
23/07/2020 – Comunicado de Prensa – Cierre preventivo de centros de diálisis.
21/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitudes de Actos Médicos y Dispositivos.
21/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de Ciclo de Estimulación – RHA.
15/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de Epilepsia Refractaria.
14/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de endoprótesis.
03/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de tratamiento de quemados niños.
01/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de Trasplante Cardíaco.
01/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de Trasplante Hepático.
01/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de Trasplante Renal.
01/07/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de TMO.
25/06/2020 – Retiro del mercado de Herceptin 440 mg.
16/06/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de tratamiento de quemados adultos.
11/06/2020 – Extensión de la vigencia de autorización para los actos médicos.
01/06/2020 – Ingreso remoto de Ciclo de Estimulación – RHA.
21/05/2020 – Tratamiento de la hiperfosfatemia en la IRC.
21/05/2020 – Reinicio de los procedimientos coordinados.
15/05/2020 – Ingreso remoto de Solicitud de HD y DPCA.
14/05/2020 – Adjudicación de pacientes a centros de diálisis.
21/04/2020 – Ingreso de pacientes al Programa de Tratamiento del Tabaquismo del FNR.
21/04/2020 – Envío de imágenes para el análisis de las solicitudes de PCI.
21/04/2020 – Ingreso de trámites traumatológicos.
21/04/2020 – Solicitud del dispositivo Endoprótesis.
17/04/2020 – Trámites ante el FNR por disposición judicial.
16/04/2020 – Cierre de las oficinas hasta nuevo aviso.
14/04/2020 – Retiro de medicación de pacientes del Programa de Tratamiento del Tabaquismo.
08/04/2020 – Operativa institucional en la semana del lunes 13 al viernes 17 de abril de 2020.
03/04/2020 – Retiro de medicamentos en Farmashop.
03/04/2020 – Régimen Semana de Turismo.
03/04/2020 – Medicación para pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar.
03/04/2020 – Medicación inmunosuresora para pacientes trasplantados renales, cardíacos y pulmonares.
03/04/2020 – Medicación inmunosupresora para pacientes trasplantados hepáticos.
03/04/2020 – Actualización de recomendaciones sobre COVID-19 para tratamiento de diálisis.
30/03/2020 – Comunicado en relación a los tratamientos con análogos de insulina de acción prolongada.
27/03/2020 – Comunicado a las Direcciones Técnicas sobre solicitud de Actos Médicos y Tratamientos al FNR.
20/03/2020 – Comunicado al Programa de Trasplante Hepático.
19/03/2020 – Comunicado sobre ingreso remoto de tratamiento de Cáncer de Hígado.
19/03/2020 – Comunicado por medicamento Raltegravir.
19/03/2020 – Comunicado por retiro de Inmunosupresores y dosificaciones.
18/03/2020 – Nuevas medidas por plan de contingencia COVID-19 para Unidades de Tabaquismo.
18/03/2020 – Comunicado sobre retiro de medicación en la Farmacia del FNR para IAMC.
18/03/2020 – Comunicado sobre retiro de medicación en la Farmacia del FNR para ASSE.
18/03/2020 – Comunicado sobre nuevas incorporaciones de medicamentos.
17/03/2020 – Comunicado sobre COVID-19 para Instituciones e IMAE.
17/03/2020 – Comunicado sobre COVID-19 para Grupos de Segunda Opinión.
16/03/2020 – Recomendaciones sobre COVID-19 a Unidades de Tabaquismo.
16/03/2020 – Recomendaciones sobre COVID-19 para pacientes en tratamiento de diálisis.
13/03/2020 – Comunicado sobre Eritropoyetina (EPO) para pacientes usuarios de las unidades ejecutoras de ASSE.
14/01/2020 – Comunicado sobre administración del fármaco azacitidina.
Riesgos del tratamiento propuesto para la Leucemia Aguda Linfoblástica
En el transcurso del tratamiento con Pegaspargasa los efectos adversos más frecuentes reportados son:
- Reacciones alérgicas durante la infusión.
- Hepatotoxicidad.
- Pancreatitis.
- Trombosis.
- Hipofibrinogenemia.
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.
Normativa de tratamiento de la Leucemia Aguda Linfoblástica
El Fondo Nacional de Recursos financia Pegaspargasa para el tratamiento de la Leucemia Aguda Linfoblástica.
Información Leucemia Aguda Linfoblástica (LAL)
La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es una enfermedad grave de la sangre producida por la proliferación incontrolada de células inmaduras, denominadas linfoblastos, en la médula ósea.
A diferencia de las leucemias crónicas, las leucemias agudas suelen desarrollarse en apenas unas pocas semanas y conducen rápidamente a la aparición de síntomas, en algunos casos graves, lo que hace imprescindible un diagnóstico y un tratamiento rápido.
Este es el tipo de cáncer más común en los niños, aunque también puede afectar a los adultos.
Causas:
La causa de la aparición de la LAL es un cambio en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa exacta de estos cambios genéticos, sin embargo, existen ciertos factores que aumentan el riesgo de tener una LAL. Estos son: haber recibido quimioterapia o radioterapia, haber estado expuesto a altos niveles de radiación, tener ciertos trastornos genéticos, como por ejemplo el síndrome de Down.
Signos y síntomas:
Como consecuencia de la multiplicación incontrolada de estos linfoblastos, ocurre una alteración del proceso normal de fabricación del resto de células de la sangre (plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos). Esto puede originar hemorragias, anemia y facilidad para padecer infecciones de cualquier tipo. Estas células pueden también infiltrar otros órganos del cuerpo, lo que hace que su función pueda alterarse y su tamaño aumente. Por ello, puede detectarse sobre todo aumento del tamaño de los ganglios linfáticos, del bazo y del hígado, aunque puede verse afectado cualquier otro órgano.
El tratamiento de las LAL se basa en el uso de múltiples fármacos quimioterápicos, entre los cuales la enzima asparaginasa es un componente fundamental.
Leucemia Aguda Linfoblástica
Normativa
Normativa para Tratamiento de la Leucemia Aguda Linfoblástica
Formularios
Formulario de Inicio de Trámite en el FNR
Formulario de Solicitud para Tratamiento de la Leucemia Aguda Linfoblástica – INICIO (se ingresa por Portal)
Formulario de Solicitud para Tratamiento de la Leucemia Aguda Linfoblástica – DOSIS (se ingresa por Portal)
Consentimiento para el Uso de Datos Personales
ATENCIÓN: A partir del inicio de este Tratamiento, las solicitudes de cobertura financiera podrán ingresarse únicamente por el Prestador, mediante nuestro sistema informático. No tiene validez el envío de trámites en papel o por correo electrónico. Por dudas o consultas sobre este trámite, comunicarse a atencionalusuario@fnr.gub.uy
Riesgos del tratamiento propuesto para la Hemofilia A
En el transcurso del tratamiento con Emicizumab los efectos adversos más frecuentes reportados son:
- Reacción en el lugar de inyección (eritema, prurito, dolor).
- Dolor de cabeza.
- Dolor en las articulaciones, dolores musculares.
- Fiebre.
- Diarrea.
- Microangiopatía trombótica, trombosis arterial o venosa.
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.
Normativa de tratamiento de la Hemofilia A
El Fondo Nacional de Recursos financia Emicizumab para el tratamiento de la hemofilia A.
Información Hemofilia A
La Hemofilia es un trastorno de la coagulación muy poco frecuente, en el que la sangre de las personas con hemofilia presenta una deficiencia del factor VIII o IX de la coagulación, provocando un mayor tiempo de sangrado de lo habitual.
Generalmente, este trastorno es congénito (aunque puede presentarse casos de hemofilia adquirida, sin antecedentes familiares del trastorno). Su incidencia es de 24,6 casos por 100.000 recién nacidos de sexo masculino.
Dentro de la hemofilia congénita, el tipo más común es la Hemofilia A que se asocia a un nivel bajo de factor VIII y el siguiente tipo más común es la Hemofilia B, que se asocia a un nivel bajo de factor IX. La hemofilia A debe sospecharse en los varones con antecedentes familiares por línea materna de hemofilia o los que presentan clínica de coagulopatía.
Los signos y síntomas de la hemofilia varían según el nivel de los factores de la coagulación. Si el nivel del factor de la coagulación se encuentra levemente reducido, es posible que se presente sangrado únicamente ante una cirugía o un traumatismo. Si la deficiencia es severa, puede aparecer sangrado sin motivo alguno. La mayoría de los pacientes con Hemofilia A (60-70% aproximadamente) tienen un déficit severo, presentando menos de 1% de factor VIII. Por consiguiente, la hemofilia se manifiesta por la presencia de sangrados espontáneos o postraumáticos en diversas localizaciones del organismo, siendo las más características y frecuentes las de articulaciones y músculos. Las articulaciones más afectadas son los tobillos, rodillas y codos.
El tratamiento incluye el reemplazo regular del factor de la coagulación específico que está reducido. También se utilizan terapias más nuevas que no contienen factores de la coagulación, como por ejemplo el uso del medicamento Emicizumab.
Fuente: Mayo Clinic
Hemofilia A
Normativa
Normativa para Tratamiento de la Hemofilia A
Formularios
Formulario de Inicio de Trámite en el FNR
Formulario de Solicitud para Tratamiento de la Hemofilia A – INICIO (se ingresa por Portal)
Formulario de Solicitud para Tratamiento de la Hemofilia A – DOSIS (se ingresa por Portal)
Consentimiento para el Uso de Datos Personales
ATENCIÓN: A partir del inicio de este Tratamiento, las solicitudes de cobertura financiera podrán ingresarse únicamente por el Prestador, mediante nuestro sistema informático. No tiene validez el envío de trámites en papel o por correo electrónico. Por dudas o consultas sobre este trámite, comunicarse a atencionalusuario@fnr.gub.uy