Normativa de tratamiento Preventivo de la infección por Virus Sincicial Respiratorio (VRS)

Para el tratamiento Preventivo de VRS el Fondo Nacional de Recursos cubrirá el uso del fármaco Palivizumab.

En todos los pacientes se tomará en cuenta además de su afección, una valoración integral que incluya: edad, comorbilidades, calidad de vida, y pronóstico. De tal manera que de la evaluación surja una expectativa de vida razonable.  Las complicaciones o efectos colaterales derivadas del tratamiento deberán ser resueltas  por la institución en la cual se asiste el paciente. Pueden existir situaciones clínicas, vinculadas a otras patologías en las cuales el uso de este tratamiento pueda ser planteado. Queda expresamente establecido que estas situaciones no están contempladas en las indicaciones que cubrirá el Fondo Nacional de Recursos.

Asimismo, la financiación se realizará teniendo en cuenta los criterios de exclusión e inclusión a los que puede acceder en forma detallada en la normativa.

Información Virus Sincicial Respiratorio

El VRS es un virus causa infecciones respiratorias en niños y en adultos. Puede ocasionar enfermedad severa en los niños menores de dos años causando bronquiolitis y neumonías. Los niños nacidos prematuros (especialmente aquellos con bronco-displasia pulmonar),  los niños con cardiopatías congénitas con alteraciones importantes en la circulación sanguínea y los con enfermedades pulmonares crónica de diferentes etiologías son especialmente  vulnerables. 

Los niños prematuros nacidos antes de las 32 semanas y sin enfermedad crónica tienen una frecuencia  de hospitalización de hasta 13%. Dentro de los prematuros, los nacidos con prematurez más severa (nacidos con menos de 29 semanas) son los más vulnerables, con mayor riesgo de cursar infecciones más graves. Los que desarrollan bronco-displasia pulmonar tienen tasas más altas de hospitalización debidas al  VRS (hasta 25%) y mayor posibilidad de requerir ventilación mecánica (respirador) e ingreso a servicios de cuidados intensivos.  

El Palivizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra una parte del VRS. La administración de una dosis de 15mg/k de Palivizumab durante los 5 meses de mayor riesgo de adquirir el virus mantiene concentraciones en suero efectivas para reducir las internaciones causadas por infecciones por  VRS. El intervalo entre la primera y la segunda dosis será de 30 días y el intervalo entre las siguientes dosis será de 38 días. El período de administración será desde la última semana de abril hasta el 15 de setiembre. En los casos en los que la primera dosis se realiza con el paciente aún internado, la misma se administrará en las 48 horas previas al egreso sanatorial

Su administración durante esos meses ha sido efectiva para disminuir las internaciones en: a) niños nacidos prematuros, b)  niños con enfermedad pulmonar crónica, y c) niños con cardiopatías congénitas con repercusión importante sobre la función del corazón. En el caso de niños prematuros, la relación entre el costo del medicamento y el beneficio que otorga es mejor en los prematuros más severos (nacidos con menos semanas de gestación).

No se demostró que disminuya la mortalidad ni mejore  la calidad de vida a largo  plazo. 

Es importante que el niño reciba las dosis a intervalos regulares durante la época del año de circulación del VRS para mantener la  protección completa. En los niños que se operan del corazón con circulación extra-corpórea puede ser necesario administrar una dosis posterior a la cirugía para mantener la efectividad del Palivizumab después de la operación.

Medidas Generales para evitar la transmisión del VRS a la población en riesgo

La transmisión de VRS se produce a partir de las secreciones respiratorias de una persona infectada. Los virus contenidos en las secreciones se pueden transmitir directamente por las pequeñas gotitas eliminadas al toser o estornudar si entran en contacto con la boca, nariz u ojos de otra persona. Sin embargo, la forma más eficiente de transmisión es a partir de superficies u objetos contaminados con las secreciones respiratorias de la persona infectada. Los virus persisten en el ambiente (sobre los objetos, juguetes, pañuelos, etc.) y en las manos y puede ser inoculados directamente en la boca, la nariz o los ojos.

Para la prevención de infecciones respiratorias, incluido el VRS, varias medidas son útiles.
 

  • Una de las principales medidas es el adecuado cuidado y control de las secreciones respiratorias de la persona que cursa una infección respiratoria. Cubrirse la boca y la nariz al toser y estornudar, usar pañuelos descartables y descartarlos inmediatamente luego de usarlos, sin depositarlos sobre ninguna superficie, es muy importante para evitar dispersar el virus. Posteriormente la persona debe realizarse una adecuada higiene de las manos, mediante lavado de las mismas con agua y jabón o mediante la aplicación de alcohol-gel.
  • El lavado de manos con agua y jabón cada vez que se toque al bebe, sobretodo si se ha tocado secreciones o cualquier fluido corporal es fundamental. También puede usarse alcohol-gel previo a tocar el bebe, ya que es una excelente medida de higiene cuando no hemos tocado fluidos corporales.
  • La higiene del ambiente donde el niño se encuentra es de mucha importancia, sobretodo cuidando de limpiar bien con agua y jabón los barandales de la cama, los juguetes y las superficies donde se encuentran los artículos que usamos con el bebé. Las superficies y artículos más delicados que no admiten el agua pueden limpiarse con un paño embebido en alcohol al 70%.
  • Si alguna de las personas que están al cuidado o en contacto con el bebe está cursando un resfriado o fiebre, se aconseja limitar su contacto con el bebe. Si no es posible evitar el contacto, se recomienda que la persona use un tapaboca y siempre debe lavarse las manos antes de tocar al bebe, sobretodo si estando resfriado se limpió la nariz. Estas medidas son particularmente difíciles en el caso de otros niños.
  • Intente ventilar diariamente la habitación del bebe todos los mediodías al menos una hora, cuidando que el bebe no esté en la misma mientras lo hace.
  • No fume ni permita que nadie fume dentro de la casa donde habita el bebe. El humo del cigarro aumenta el riesgo de infecciones respiratorias en general y en particular por VRS. Por más que usted intente ventilar la misma, el humo del cigarro queda circulando en la habitación.
  • Evite concurrir con el bebe a lugares donde haya multitudes como centros comerciales o Shopping, buses o grandes reuniones familiares, ya que ocurrirá mayor exposición a virus respiratorios.
  • Consulte con su pediatra la oportunidad de vacunar a su hijo con la vacuna de la gripe.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

Riesgos del tratamiento propuesto para los Tumores SNC

Los efectos adversos más frecuentes del tratamiento con Temozolamida son:

  • Riesgos de infecciones.
  • Dolor de cabeza.
  • Náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida del apetito.
  • Caída del cabello.
  • Erupción cutánea.
  • Sensación de cansancio, debilidad, incoordinación.
  • Fiebre.
  • Edemas periféricos.
  • Anemia.
  • Disminución de las plaquetas y de los glóbulos blancos.

Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.

Normativa de tratamiento Sistémico de Tumores del Sistema Nervioso Central

El Fondo Nacional de Recursos brinda la cobertura del fármaco Temozolamida para el tratamiento sistémico de tumores del sistema nervioso central.

Pueden existir  otras situaciones en patologías oncológicas donde la Temozolamida  puede ser considerada; sin embargo, estas no están contempladas dentro de las indicaciones que  cubrirá el Fondo Nacional de Recursos.

En todos los pacientes se tomará en cuenta, además de su patología, una  valoración integral que incluya: edad, comorbilidades, calidad de vida y pronóstico. De tal manera que de la evaluación surja una expectativa de vida razonable. Las  complicaciones o efectos colaterales derivadas del tratamiento deberán ser resueltas por  la institución en la cual se asiste el paciente.

En todos los casos el financiamiento de los tratamientos con determinado medicamento se realizará teniendo en cuenta los criterios de exclusión e inclusión a los que puede acceder en forma detallada en la normativa.

Información Tumores del Sistema Nervioso Central

Los tumores primarios del SNC constituyen un grupo heterogéneo de tumores, de los  cuales el glioblastoma multiforme (Grado IV de la clasificación de la OMS) es el más  frecuente en el adulto y también el más agresivo, con un pronóstico muy pobre.

La incidencia de los tumores malignos primarios del SNC se ha incrementado en las  últimas tres décadas. En nuestro país, según datos aportados por la Comisión Honoraria  de Lucha Contra el Cáncer, anualmente se diagnostican aproximadamente 200 casos  nuevos y fallecen aproximadamente 160 pacientes portadores de tumores primarios del  SNC. De acuerdo a estadísticas internacionales un 10-20% de los tumores malignos  primitivos del SNC corresponden a glioblastomas multiforme (GBM).

El pronóstico del GBM es pobre, siendo la sobrevida mediana, con cirugía exclusiva de  aproximadamente 4 meses. La radioterapia postoperatoria permite prolongar  significativamente la sobrevida (SV a un año: 3% vs. 24%). Recientemente se ha  demostrado que la adición de Temozolamida al tratamiento postoperatorio permite una  prolongación adicional de la sobrevida en los pacientes resecados y con buen estado  funcional.

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

Riesgos del tratamiento propuesto para la Tricoleucemia

Los efectos adversos más importantes del tratamiento con Cladribine son:

  • Fiebre, fatiga, dolor de cabeza. Erupción cutánea.
  • Náuseas, disminución del apetito, vómitos.
  • Afectación de la medula ósea con disminución de los glóbulos blancos, rojos y plaquetas, como consecuencia de ello predisposición a las infecciones, anemia y problemas en la coagulación.
  • Reacciones en el lugar de la inyección.
  • Infecciones.

También puede verse aunque con menor frecuencia:

  • Edemas, taquicardia, trombosis, flebitis.
  • Mareos, escalofríos, insomnio, malestar general, dolor.
  • Problemas más importantes de la coagulación con aparición de púrpura, petequias, sangrado por la nariz.
  • En la piel: prurito y enrojecimiento.
  • A nivel digestivo: diarrea, estreñimiento, dolor en el abdomen.
  • A nivel general: debilidad, dolores musculares y en las articulaciones.
  • A  nivel respiratorio: tos y falta de aire.
  • Aumento de la sudoración.

Muy raramente, y generalmente con dosis altas del medicamento, puede presentarse:

  • Anemia severa, aumento de la bilirrubina, toxicidad del sistema nervioso, infecciones por gérmenes oportunistas, pérdida  de fuerzas o parálisis de miembros superiores e inferiores, neumonía, polineuropatía, infiltrados pulmonares intersticiales, disfunción renal, reacciones severas a nivel de piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), elevación de las enzimas hepáticas (transaminasas), síndrome de lisis tumoral, urticaria.


Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.

Normativa de tratamiento de la Tricoleucemia

El Fondo Nacional de Recursos brinda la cobertura del fármaco Cladribine para el tratamiento de la tricoleucemia o Leucemia a células peludas.

A efectos de autorizar la cobertura financiera, en todos los pacientes se tomará en cuenta en forma integral la edad, la calidad de vida, la existencia de comorbilidades y el pronóstico. De tal manera que de la evaluación surja una expectativa de vida razonable.

Pueden existir situaciones clínicas, vinculadas a otras patologías en las cuales el uso de este tratamiento pueda ser planteado. Queda expresamente establecido que estas situaciones no están  contempladas en las indicaciones que cubrirá el Fondo Nacional de  Recursos

En todos los casos el financiamiento de los tratamientos con determinado medicamento se realizará teniendo en cuenta los criterios de exclusión e inclusión a los que puede acceder en forma detallada en la normativa.

Información Tricoleucemia o Leucemia a células peludas

La Tricoleucemia es una forma inusual de leucemia, que afecta a las células B, un tipo de glóbulo blanco (linfocito).

Causas
La Tricoleucemia es causada por la proliferación anormal de células B, las cuales presentan una apariencia «vellosa» bajo el microscopio, ya que tienen proyecciones finas en forma de vellos o pelos que salen de su superficie.

La Tricoleucemia por lo regular lleva a bajos conteos de células sanguíneas normales.

La causa de esta enfermedad se desconoce, afecta más a menudo a los hombres que a las mujeres, y la edad promedio de diagnóstico es a los 55 años.

Síntomas

  • Tendencia a la formación de hematomas o sangrado
  • Sudoración excesiva (especialmente en la noche)
  • Fatiga
  • Sensación de llenura después de comer sólo una pequeña cantidad
  • Infecciones y fiebres recurrentes
  • Dolor o llenura en la parte superior izquierda del abdomen
  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Debilidad
  • Pérdida de peso

Pruebas y exámenes
Durante un examen físico, el médico puede sentir una hinchazón del bazo o del hígado. Se puede realizar una tomografía computarizada del abdomen para evaluar esta inflamación.
Un conteo sanguíneo completo (hemograma) generalmente muestra niveles bajos de glóbulos blancos y rojos, al igual que de plaquetas.
Con los exámenes de sangre y una biopsia de médula ósea se pueden detectar células pilosas. Se necesita una citometría de flujo para hacer el diagnóstico.

Expectativas (pronóstico)
Los nuevos tratamientos de quimioterapia han mejorado enormemente la supervivencia de pacientes con leucemia de células pilosas. La mayoría de los pacientes con este tipo de leucemia pueden tener la esperanza de vivir más de10 años después del diagnóstico.

Posibles complicaciones
Los hemogramas o conteos sanguíneos bajos ocasionados por la leucemia de células pilosas pueden llevar a que se presente infección, fatiga y sangrado excesivo.

Fuente: Medline Plus

Por mayor información sobre este tratamiento consulte a su médico tratante.

Normativa de tratamiento con Inmunosupresores (Tacrolimus – Everolimus)

Para el tratamiento inmunosupresor ambulatorio para pacientes trasplantados renales el Fondo Nacional de Recursos cubre los medicamentos Tacrolimus y Everolimus.

A efectos de autorizar la cobertura financiera, en todos los pacientes se tomará en cuenta en forma integral la edad, calidad de vida, la existencia de comorbilidades y el pronóstico. De tal manera que de la evaluación surja una expectativa de vida razonable.

Pueden existir situaciones clínicas, vinculadas a otras patologías en las cuales el uso de estos medicamentos puede estar planteado. Queda expresamente establecido que estas situaciones no están  contempladas en las indicaciones que cubrirá el Fondo Nacional de  Recursos.

En todos los casos el financiamiento de los tratamientos con determinado fármaco se realizará teniendo en cuenta los criterios de exclusión e inclusión a los que puede acceder en forma detallada en esta  normativa.

Información Trasplante Renal

El trasplante renal es un tratamiento destinado a enfermos que presentan  insuficiencia renal crónica, y que consiste en implantar mediante una cirugía un riñón funcionante proveniente de un donante vivo o fallecido a fin de devolverle las funciones que ha perdido.

Previamente al trasplante es necesario efectuar una serie de estudios para determinar la compatibilidad de los tejidos del donante con los tejidos del receptor. Estos estudios son realizados por el Instituto Nacional de Trasplantes quien es el organismo supervisor de la donación de órganos en el Uruguay y garantiza todos los procedimientos para la obtención y asignación de los mismos.

Los trasplantes de riñón ofrecen el mejor pronóstico para los pacientes con enfermedad renal en estado terminal, sin embargo, siempre existe la posibilidad de que el cuerpo rechace el nuevo riñón.

El sistema inmunológico  identifica el riñón trasplantado como órgano extraño y trata de destruirlo. Esto se conoce como rechazo y puede ocurrir en forma aguda o  crónica. Con el fin de evitar este rechazo el paciente trasplantado requiere tratamiento de por vida con medicamentos que supriman la respuesta inmune (medicamentos inmunosupresores). La desventaja de estos medicamentos es que también reducen la capacidad natural del cuerpo para combatir diversas infecciones.

El éxito de un trasplante de riñón depende fundamentalmente de la vitalidad del riñón a implantar,  de las condiciones de salud del paciente receptor, del control médico periódico  posterior y cumplimiento meticuloso del las indicaciones medicas y del  régimen de medicamentos.

La técnica quirúrgica más usada para el trasplante ubica el riñón del donante en la fosa ilíaca derecha (parte inferior derecha del abdomen).
Esta zona tiene la ventaja de su fácil acceso, tiene grandes vasos a los que se unen la arteria y vena del injerto, la vejiga está próxima, por lo que el conducto (uréter) que lleva la orina desde el riñón trasplantado a la vejiga se puede unir a ésta sin dificultad. Además esta zona está protegida por los huesos de la pelvis sobre los que se acomoda el riñón.  Al fluir sangre a través del nuevo riñón, se producirá orina aunque no siempre es de inmediato. Los riñones propios del receptor se dejan en su sitio y sólo en casos muy concretos se extirpan.

Un 50 % de los Riñones Trasplantados se encuentran cumpliendo su función a los diez años del trasplante. Una persona se puede trasplantar más de una vez a lo largo de su vida.