En el transcurso del tratamiento con Pirfenidona pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:
- Fatiga, dolor de cabeza, mareos, erupción cutánea, fotosensibilidad cutánea, náuseas, diarrea, dolor abdominal, malestar de la digestión, pérdida de apetito, vómitos, reflujo gastroesofágico, infección respiratoria alta, sinusitis.
- Menos frecuentemente puede aparecer: insomnio, dolor torácico, picazón, erupción, quemadura solar, eritema, pérdida de peso, aumento enzimas hepáticas, sofoco, distensión abdominal, disminución del apetito, flatulencia, dolores articulares, debilidad, falta de aire.
- Asimismo, pueden existir riesgos que estén relacionados con las circunstancias personales del paciente, estado previo de salud, edad, o cualquier otra situación particular.
Mientras que durante el tratamiento con Nintedanib pueden presentarse, según la literatura médica, los siguientes eventos adversos:
- Diarrea (el efecto adverso más frecuente), náuseas, vómitos, dolor abdominal, disminución del apetito y pérdida de peso.
- También pueden presentarse alteraciones de las enzimas hepáticas. En algunas personas es necesaria una valoración especial del riesgo de sangrado o cardiovascular. Si los efectos adversos son relevantes, el equipo tratante puede interrumpir temporalmente el tratamiento o reducir la dosis.
Cada paciente es único, por lo que es esencial consultar y discutir los riesgos y beneficios del tratamiento específicamente con el/la médico/a especialista en esta enfermedad.